유럽 화학 물질 청
유럽 화학 물질 청 ( ECHA ; / ɛ K ə / EK -ə )는 인 유럽 연합 (EU)의 기관 의 구현의 기술 및 관리 측면을 관리하는 유럽 연합 (EU) 규제 라는 화학 물질의 등록, 평가, 허가 및 제한을 ( 범위). ECHA는 EU의 화학 물질 법규를 시행하는 규제 당국의 원동력입니다. ECHA는 회사가 법규를 준수하고, 화학 물질의 안전한 사용을 촉진하고, 화학 물질에 대한 정보를 제공하고, 우려되는 화학 물질을 처리하는지 확인해야합니다. 그것은에 위치한 헬싱키, 핀란드 . ECHA는 REACH가 설립 한 독립적이고 성숙한 규제 기관입니다. 유럽 연합 집행위원회의 자회사가 아닙니다. [1]
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 헬싱키 본사 | |
| 대행사 개요 | |
|---|---|
| 형성 | 2007 년 6 월 1 일 |
| 유형 | 유럽 연합 규제 기관 |
| 본부 | 헬싱키 , 핀란드 60.1581 ° N 24.9325 ° E 60 ° 09′29 ″ N 24 ° 55′57 ″ E / 좌표 : 60 ° 09′29 ″ N 24 ° 55′57 ″ E / 60.1581 ° N 24.9325 ° E |
| 직원 | 558 |
| 대행사 임원 |
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| 주요 문서 | |
| 웹 사이트 | echa  |
| 지도 | |
  헬싱키 유럽 화학 물질 청 (유럽 연합) | |
현재 Bjørn Hansen 전무 이사가 이끄는 에이전시는 [2] 2007 년 6 월 1 일부터 작업을 시작했습니다.
과제
화학 물질의 등록, 평가, 승인 및 제한
REACH 규정은 위험, 위험과 그들이 제조 또는 수입하는 것이 화학 물질의 안전한 사용에 대한 정보를 제공하는 회사가 필요합니다. [3] 회사는이 정보를 ECHA에 등록하고 웹 사이트에서 무료로 사용할 수 있습니다. 지금까지 수천 개의 가장 위험하고 가장 일반적으로 사용되는 물질이 등록되었습니다. 이 정보는 기술적이지만 각 화학 물질이 사람과 환경에 미치는 영향에 대한 세부 정보를 제공합니다. 이를 통해 유럽 소비자는 구매 한 상품에 위험한 물질이 포함되어 있는지 소매 업체에 문의 할 수 있습니다.
물질 및 혼합물의 분류, 라벨링 및 포장
분류, 라벨링 및 포장 규정 (CLP)은 화학 물질을 EU로 분류하고 라벨링하기위한 세계적으로 조화 된 시스템을 도입합니다. [4] 이 세계적인 시스템은 이제 제품의 라벨이 전 세계적으로 동일하기 때문에 근로자와 소비자가 화학 물질의 영향과 제품을 안전하게 사용하는 방법을 더 쉽게 알 수있게합니다. 회사는 화학 물질의 분류 및 라벨링을 ECHA에 알려야합니다. 지금까지 ECHA는 10 만 개 이상의 물질에 대해 5 백만 건 이상의 통지를 받았습니다. 이 정보는 웹 사이트에서 무료로 사용할 수 있습니다. 소비자는 자신이 사용하는 제품의 화학 물질을 확인할 수 있습니다.
살 생물 제품 규제
예를 들어 살 생물 제품에는 병원에서 사용되는 방충제 및 소독제가 포함됩니다. 살 생물 제 규정 (BPR)은 소비자가 안전하게 사용할 수 있도록 이러한 제품에 대한 충분한 정보를 보장합니다. [5] ECHA는 규정을 시행 할 책임이 있습니다.
사전 고지 된 동의
사전 고지 동의 법 (PIC)은 유해 화학 물질의 수출 및 수입에 대한 지침을 설정합니다. [6] 이 메커니즘을 통해 유해 화학 물질을 수령 할 국가에 사전에 통보하고 수입을 거부 할 가능성이 있습니다.
유해 화학 물질 관리
인체 건강과 환경에 심각한 영향을 미칠 수있는 물질은 SVHC ( 고 위험성 물질)로 식별됩니다 . 이들은 주로 암, 돌연변이를 유발하거나 생식에 독성이있는 물질뿐만 아니라 신체 또는 환경에 잔류하고 분해되지 않는 물질입니다. SVHC로 간주되는 다른 물질에는 예를 들어 내분비 교란 화학 물질이 포함됩니다. 이러한 물질을 제품 중량의 0.1 % 이상의 농도로 포함하는 제품을 제조하거나 수입하는 회사는 법적 의무가 있습니다. 사용자에게 물질의 존재와 안전한 사용 방법을 알려야합니다. 소비자는 구매 한 제품에 이러한 물질이 포함되어 있는지 소매 업체에 문의 할 권리가 있습니다.
EU에서 매우 우려되는 물질로 공식적으로 확인 된 물질은 목록 (후보 목록)에 추가됩니다. 이 목록은 ECHA의 웹 사이트 [7]에서 볼 수 있으며 어떤 화학 물질이 SVHC로 식별되는지 소비자와 업계를 보여줍니다. 후보 목록에있는 물질은 다른 목록 (승인 목록)으로 이동할 수 있습니다. 즉, ECHA에서 사전 승인을받지 않는 한, 회사는 주어진 날짜 이후에 물질을 시장에 출시하거나 사용할 수 없습니다. 이 상장 프로세스의 주요 목표 중 하나는 가능한 경우 SVHC를 단계적으로 제거하는 것입니다.
2018 년 물질 평가 진행 보고서 에서 ECHA는 화학 회사가 그해 확인 된 사례의 거의 3/4 (74 % 또는 211 개 중 286 개) 동안 "중요한 안전 정보"를 제공하지 못했다고 말했습니다. 보고서는 "이 수치는 전년도와 비슷한 그림을 보여준다"고 말했다. FDA는 확인 된 물질의 71 % (22 개 중 15 개)에서 화학 물질의 안전하지 않은 상업적 사용을 통제하기 위해 회원국이 위험 관리 조치를 개발해야한다고 언급했습니다. Bjørn Hansen 전무 이사는 REACH를 준수하지 않는 것을 " 걱정 "이라고 말했습니다. 산업 그룹 CEFIC 는 문제를 인정 했습니다. 유럽 환경국은 요구 빨리 집행 화학 물질 노출을 최소화 할 수 있습니다.
또한보십시오
- 유럽 화학 국
참고 문헌
- ↑ Führ, M./Schenten, J., Industrial Chemicals in the Regulatory Laboratory : Self-responsibility and Inclusive Governance, in : Peters, M./Eliantonio, M. (Eds.), Research Handbook on EU Environmental Law, Edward Elgar 출판, 2020, 344–363 (22 장). https://doi.org/10.4337/9781788970679.00033
- ^ "전무 이사-ECHA" . echa.europa.eu . 2018 년 1 월 7 일에 확인 함 .
- ^ "REACH 법률-ECHA" .
- ^ "CLP 입법 - ECHA" .
- ^ "BPR 입법 - ECHA" .
- ^ "PIC 입법 - ECHA" .
- ^ ECHA, 승인 에 대한 매우 높은 우려가있는 물질의 후보 목록 , 2019 년 11 월 25 일 액세스
외부 링크
- 공식 웹 사이트
