목재
목재 는 나무 와 기타 목본 식물 의 줄기 와 뿌리 에서 발견되는 다공성의 섬유질 구조 조직 입니다. 이것은 장력이 강하고 압축에 저항 하는 리그닌 매트릭스 에 내장 된 셀룰로오스 섬유 의 천연 합성물 인 유기 물질 입니다. 나무는 때때로 나무 줄기에서 2 차 목부 로만 정의 되거나 [1] 나무 나 관목의 뿌리와 같은 다른 곳에 동일한 유형의 조직을 포함하는 것으로 더 광범위하게 정의됩니다. [ 인용 필요 ]살아있는 나무에서 그것은 나무가 우거진 식물이 커지거나 스스로 일 어설 수 있도록 지원 기능을 수행합니다. 또한 잎 , 다른 성장 조직 및 뿌리 사이에 물과 영양분을 전달 합니다. 목재는 비슷한 특성을 가진 다른 식물 재료와 목재 또는 나무 조각 또는 섬유로 만들어진 재료를 의미 할 수도 있습니다.
목재는 수천 년 동안 연료 , 건축 자재 , 도구 와 무기 , 가구 및 종이 를 만드는 데 사용되었습니다 . 최근에는 정제 된 셀룰로오스 및 그 유도체 (예 : 셀로판 및 셀룰로오스 아세테이트) 생산을위한 공급 원료로 등장했습니다 .
2005 년 현재 전 세계적으로 증가하는 산림 재고량은 약 4,340 억 입방 미터였으며 그 중 47 %가 상업용이었습니다. [2] 풍부한로서 탄소 중립 [ 인용문 필요 ] 재생 자원, 목질 재료는 신 재생 에너지 원으로서 관심을 집중되고있다. 1991 년에 약 35 억 입방 미터의 목재가 수확되었습니다. 주로 가구와 건물 건축에 사용되었습니다. [삼]
역사
에서 2011 년 발견 캐나다 지방 의 뉴 브런 즈윅은 약 395-400, 성장 나무를 가지고 초기 알려진 식물을 굴복 만 년 전 . [4] [5]
목재는 탄소 연대 측정으로 연대를 측정 하고 일부 종에서는 나무 로 만든 물체가 언제 만들어 졌는지 결정하기 위해 연대 연대기에 의해 연대 를 측정 할 수 있습니다.
사람들은 집 , 도구 , 무기 , 가구 , 포장재 , 예술품 및 종이 를 만들기위한 연료 또는 건축 자재를 포함하여 수천 년 동안 목재를 다양한 용도로 사용해 왔습니다 . 목재를 사용하는 것으로 알려진 건축물은 만년 전으로 거슬러 올라갑니다. 유럽 신석기 시대의 긴 집과 같은 건물은 주로 목재로 만들어졌습니다.
최근 목재 사용은 강철과 청동을 건축에 추가함으로써 향상되었습니다. [6]
나무의 고리 너비와 동위 원소 풍부함의 해마다 변화는 나무가 잘 렸을 때 우세한 기후에 대한 단서 를 제공 합니다 . [7]
물리적 특성

성장 고리
엄밀히 말하면, 나무 는 기존 나무와 내부 나무 껍질 사이에 줄기 전체, 살아있는 가지, 뿌리를 감싸는 새로운 나무 층 의 형성에 의해 직경 이 증가 하는 나무 에 의해 생산됩니다 . 이 과정을 2 차 성장이라고합니다 . 그것은 혈관 형성층 의 세포 분열, 측면 분열 조직 및 새로운 세포의 후속 확장의 결과입니다. 그런 다음이 세포들은 주로 셀룰로오스 , 헤미셀룰로오스 및 리그닌 으로 구성된 두꺼워 진 2 차 세포벽을 형성 합니다.
사계절 간의 차이가 뚜렷한 경우 (예 : 뉴질랜드 ) 성장은 별개의 연간 또는 계절 패턴으로 발생하여 성장 고리로 이어질 수 있습니다 . 일반적으로 통나무 끝에서 가장 명확하게 볼 수 있지만 다른 표면에서도 볼 수 있습니다. 계절의 구별이 연간 (예 : 싱가포르 와 같은 적도 지역의 경우 ) 인 경우 이러한 성장 고리를 연간 고리라고합니다. 계절적 차이가 거의없는 곳에서는 성장 고리가 불분명하거나 없을 가능성이 높습니다. 나무 껍질이 특정 부위에서 제거 된 경우, 식물이 흉터를 너무 많이 자라고 고리가 변형 될 가능성이 있습니다.
생장 고리 내에 차이가있는 경우, 나무의 중심에서 가장 가까운 생장 고리 부분이 성장이 빠른 생장기 초기에 형성되며 일반적으로 더 넓은 요소로 구성됩니다. 일반적으로 링의 바깥 쪽 부분보다 색상이 더 밝으며 얼리 우드 또는 스프링 우드로 알려져 있습니다. 시즌 후반에 형성되는 바깥 부분은 늦은 목재 또는 여름 목재로 알려져 있습니다. [8] 그러나 목재의 종류에 따라 큰 차이가 있습니다 (아래 참조). 나무가 열린 곳에서 평생 자라고 토양 과 부지 의 조건 이 변하지 않으면 젊음에서 가장 빠르게 성장하고 점차 쇠퇴합니다. 연간 성장 고리는 수년 동안 상당히 넓지 만 나중에는 점점 좁아집니다. 각각의 후속 고리는 이전에 형성된 목재의 바깥쪽에 놓이기 때문에 나무가 해마다 목재 생산량을 실질적으로 늘리지 않는 한 줄기가 넓어 질수록 고리는 반드시 얇아 져야합니다. 나무가 성숙함에 따라 왕관이 더 열리고 연간 목재 생산량이 줄어들어 나이테의 너비가 더 줄어 듭니다. 산림에서 자란 나무의 경우, 빛과 영양을 얻기 위해 투쟁하는 나무의 경쟁에 너무 많이 의존하여 빠르게 성장하는 기간과 느린 성장 기간이 번갈아 가며 나타날 수 있습니다. 남부 참나무 와 같은 일부 나무 는 수백 년 동안 동일한 너비의 고리를 유지합니다. 그러나 전체적으로 나무의 지름이 커짐에 따라 나이테의 너비는 줄어 듭니다.
매듭

나무가 자랄 때 아래쪽 가지가 죽는 경우가 많으며 그 밑 부분이 자란 후 줄기 나무 층으로 둘러싸여 매듭이라고하는 불완전한 유형을 형성 할 수 있습니다. 죽은 가지는 밑면을 제외하고는 나무 줄기에 부착 할 수 없으며 나무를 판자로 깎은 후에 떨어질 수 있습니다. 매듭은 목재의 기술적 특성에 영향을 미치며, 일반적으로 국부적 인 강도를 감소시키고 나뭇결을 따라 갈라지는 경향을 증가시킵니다. [ 인용 필요 ] 그러나 시각적 효과를 위해 활용 될 수 있습니다. 세로로 절단 된 판자에서 매듭은 대략적인 원형의 "단단한"(일반적으로 더 어두운) 나무 조각으로 나타나며 나머지 나무 의 입자 가 주변에 "흐르고"(일부 및 다시 결합) 나타납니다. 매듭 내에서 목재의 방향 (결 방향)은 일반 목재의 결 방향과 최대 90도까지 다릅니다.
나무에서 매듭은 옆 가지 의 밑 부분 이거나 휴면 상태입니다. 매듭 (옆 가지의 기저부)은 가지가 새싹으로 형성되었을 때 식물의 혈관 형성층이 위치했던 줄기 직경의 지점에 안쪽 끝이있는 원추형 (따라서 대략 원형 단면)입니다.
목재 및 구조용 목재 등급을 매길 때 매듭은 형태, 크기, 건전성 및 제자리에 고정되는 견고성에 따라 분류됩니다. 이 견고 함은 다른 요인들 중에서도 부착 줄기가 계속 자라는 동안 가지가 죽은 기간의 영향을받습니다.
매듭은 균열 및 뒤틀림, 작업 용이성 및 목재 절단 가능성에 실질적으로 영향을 미칩니다. 이는 목재를 약화시키고 강도가 중요한 고려 사항 인 구조적 목적으로 가치를 낮추는 결함입니다. 약화 효과는 목재가 곡물 및 / 또는 압축을 따라 하중을받을 때보 다 곡물 및 / 또는 장력에 수직 인 힘을받을 때 훨씬 더 심각 합니다. 매듭이 빔 의 강도에 영향을 미치는 정도 는 위치, 크기, 개수 및 상태에 따라 다릅니다. 위쪽 매듭은 압축되고 아래쪽 매듭은 장력을받습니다. 종종 그렇듯이 매듭에 시즌 체크가 있으면이 인장 응력에 대한 저항력이 거의 없습니다. 그러나 작은 매듭은 보의 중립면을 따라 위치 할 수 있으며 세로 전단 을 방지하여 강도를 높일 수 있습니다 . 널빤지 나 널빤지의 매듭은 가장 넓은 표면까지 직각으로 확장 될 때 가장 덜 해 롭습니다. 빔 끝 근처에서 발생하는 매듭은 빔을 약화시키지 않습니다. 양쪽 가장자리에서 빔 높이의 1/4 중앙 부분에서 발생하는 사운드 매듭은 심각한 결함이 아닙니다.
— Samuel J. Record, 목재의 기계적 성질 [9]
매듭이 구조용 목재의 강성에 반드시 영향을 미치는 것은 아니며 크기와 위치에 따라 달라집니다. 강성과 탄성 강도는 국부적 결함보다 건전한 목재에 더 많이 의존합니다. 파괴 강도는 결함에 매우 민감합니다. 결과 평행하게 압축 될 때 사운드 매듭은 목재를 약화시키지 않습니다.
일부 장식 용도에서는 매듭이있는 목재가 시각적 인 흥미를 더하기 위해 바람직 할 수 있습니다. 스커트 보드, 페이 셔 보드, 도어 프레임 및 가구와 같이 목재에 페인트를 칠하는 응용 분야에서 목재에 존재하는 수지는 제조 후 수개월 또는 심지어 수년 동안 매듭 표면으로 계속 '블리드'되어 노란색으로 표시 될 수 있습니다. 또는 갈색 얼룩. 준비 중에 올바르게 도포 된 매듭 프라이머 페인트 또는 용액 ( 매듭 )은이 문제를 줄이는 데 많은 도움이 될 수 있지만, 특히 대량 생산 된 가마 건조 목재 스톡을 사용하는 경우 완전히 제어하기가 어렵습니다.
심재 및 변재

심재 (또는 duramen [10] )는 자연적으로 발생하는 화학적 변형의 결과로 부식에 대한 저항력이 더 높아진 목재입니다. 심재 형성은 자연적으로 발생하는 유 전적으로 프로그램 된 과정입니다. 심재가 형성되는 동안 나무가 죽는 지 여부에 대해서는 약간의 불확실성이 존재합니다. 썩어가는 유기체에 화학적으로 반응 할 수는 있지만 단 한 번뿐입니다. [11]
심재 라는 용어 는 나무에 대한 중요한 중요성이 아니라 그 위치에서만 유래합니다. 이것은 나무가 심장이 완전히 썩은 상태에서 번성 할 수 있다는 사실에 의해 입증됩니다. 일부 종은 생애 초기에 심재를 형성하기 시작하므로 생 변재의 얇은 층만있는 반면 다른 종에서는 변화가 느리게 진행됩니다. 얇은 변재는 밤나무 , 메뚜기 , 뽕나무 , 오 사지 오렌지 , 사사 프라스 와 같은 종의 특징이며 , 단풍 나무 , 재 , 히코리 , 핵 베리 , 너도밤 나무 , 소나무에서는 두꺼운 변재가 규칙입니다. [12] 일부는 결코 심재를 형성하지 않습니다.
심재는 종종 살아있는 변재와 시각적으로 구별되며 경계가 성장 고리를 따르는 경향이있는 단면에서 구별 할 수 있습니다. 예를 들어 때로는 훨씬 더 어둡습니다. 그러나 부패 또는 곤충 침입과 같은 다른 과정은 심재를 형성하지 않는 나무가 우거진 식물에서도 나무를 변색시켜 혼란을 초래할 수 있습니다.
변재 (또는 alburnum [13] )는 가장 젊고 가장 바깥쪽에있는 목재입니다. 자라는 나무에서 그것은 살아있는 나무이고 [14] 그것의 주요 기능은 뿌리 에서 잎으로 물을 전달하고 잎 에 준비된 비축 물을 계절에 따라 저장하고 돌려주는 것입니다. 그러나 그들이 물을 전달할 수있는 능력이 될 때까지 모든 목부 기관과 혈관은 세포질을 잃고 따라서 세포는 기능적으로 죽습니다. 나무의 모든 나무는 먼저 변재로 형성됩니다. 나무에 잎이 많고 성장이 활발할수록 변재의 양이 더 많이 필요합니다. 따라서 야외에서 빠르게 성장하는 나무는 울창한 숲에서 자라는 동일한 종의 나무보다 크기에 비해 더 두꺼운 변재를 가지고 있습니다. 때로는 심재를 형성하는 나무 (심재를 형성하는 종의)가 심재가 형성되기 시작하기 전에 직경이 30cm (12 인치) 이상인 상당한 크기가 될 수 있습니다 (예 : 2 차 성장 히코리 또는 개방형). 자란 소나무 .

연간 성장 고리와 변재의 양 사이에는 명확한 관계가 없습니다. 같은 종에서 변재의 단면적은 나무의 면류관 크기에 매우 대략적으로 비례합니다. 고리가 좁 으면 너비보다 더 많이 필요합니다. 나무가 커질수록 변재는 필연적으로 얇아 지거나 부피가 크게 증가해야합니다. 변재는 윗부분의 나이와 지름이 적기 때문에 나무 줄기의 윗부분이 기부 근처보다 상대적으로 두껍습니다.
나무가 아주 어릴 때는 땅에 완전히는 아니지만 거의 사지로 덮여 있지만 나이가 들어감에 따라 일부 또는 모두가 결국 죽어 부서 지거나 떨어집니다. 나무의 연속적인 성장은 매듭으로 남아있는 스텁을 완전히 감출 수 있습니다. 통나무가 바깥쪽에 아무리 매끄럽고 맑아도 중간 근처에서 다소 뭉쳐 있습니다. 결과적으로 오래된 나무, 특히 숲에서 자란 나무의 변재는 내부 심재보다 매듭에서 더 자유로울 것입니다. 대부분의 목재 사용에서 매듭은 목재를 약화시키고 작업의 용이성 및 기타 특성을 방해하는 결함이기 때문에 주어진 변재 조각은 나무에서의 위치 때문에 나무 조각보다 강할 수 있습니다. 같은 나무의 심재.
큰 나무에서 자른 다른 나무 조각은 특히 나무가 크고 성숙한 경우 확실히 다를 수 있습니다. 일부 나무에서는 나무의 수명이 늦게 놓인 나무가 이전에 생산 된 것보다 더 부드럽고 가볍고 약하며 더 균일 한 질감을 가지지 만 다른 나무에서는 그 반대가 적용됩니다. 이것은 심재 및 변재와 일치하거나 일치하지 않을 수 있습니다. 큰 통나무에서 변재는 나무가 자랐을 때의 수명 때문에 동일한 통나무에서 심재를 똑같이 건전하기 위해 경도 , 강도 및 인성 이 열등 할 수 있습니다 . 작은 나무에서는 그 반대가 사실 일 수 있습니다.
색깔

심재와 변재 사이에 뚜렷한 차이를 보이는 종에서 심재의 자연 색상은 일반적으로 변재보다 어둡고 매우 자주 대조가 두드러집니다 (위의 주목 로그 섹션 참조). 이것은 심재의 화학 물질 퇴적물에 의해 생성되므로 극적인 색상 변화가 심재와 변재의 기계적 특성에 큰 차이를 의미하지는 않지만 둘 사이에는 뚜렷한 생화학 적 차이가있을 수 있습니다.
매우 수지가 많은 장엽 소나무 표본 에 대한 일부 실험은 건조 할 때 강도를 증가시키는 수지 로 인해 강도가 증가 함을 나타냅니다 . 이러한 수지 포화 심재를 "지방 라이터"라고합니다. 지방 라이터로 지어진 구조물은 부패와 흰개미에 거의 영향을받지 않습니다 . 그러나 그들은 매우 가연성입니다. 젊고 아름 다운 여자 오래된 longleaf 소나무의 자주 작은 조각으로 분할을 파고 불을위한 불 쏘시개로 판매하고 있습니다. 따라서 파낸 그루터기는 실제로 절단 된 후 한 세기 이상 남아있을 수 있습니다. 가공되지 않은 수지를 함침시켜 건조시킨 스프루스 도 강도가 크게 증가합니다.
성장 링의 늦은 목재는 일반적으로 초기 목재보다 색상이 더 어둡기 때문에이 사실은 밀도, 따라서 재료의 경도 및 강도를 시각적으로 판단하는 데 사용될 수 있습니다. 이것은 특히 침엽수 림의 경우입니다. 고리-다공성 목재에서 초기 목재의 그릇은 종종 더 조밀 한 후기 목재보다 더 어둡게 마감 된 표면에 나타나지만, 심재의 단면에서는 그 반대가 일반적으로 사실입니다. 그렇지 않으면 나무의 색이 강도를 나타내는 것이 아닙니다.
목재의 비정상적인 변색은 종종 병든 상태를 나타내며 건전하지 않음을 나타냅니다. 서쪽 헴록 의 검은 색 체크 는 곤충 공격의 결과입니다. 히코리와 다른 특정 숲에서 흔히 볼 수있는 적갈색 줄무늬는 대부분 새에 의한 부상의 결과입니다. 변색은 단지 부상의 징후 일 뿐이며, 모든 가능성에서 그 자체가 목재의 특성에 영향을 미치지는 않습니다. 어떤 부패를 일으키는 곰팡이 는 나무에 독특한 색을 부여하여 약점의 증상이됩니다. 그러나이 과정에 의해 생성되는 스폴 팅으로 알려진 매력적인 효과 는 종종 바람직한 특성으로 간주됩니다. 일반적인 수액 염색은 곰팡이 성장으로 인한 것이지만 반드시 약화 효과를 가져 오는 것은 아닙니다.
수분 함량
물은 세 곳의 살아있는 나무에서 발생합니다.
- 의 세포벽 ,
- 세포 의 원형질 내용물
- 세포 공동과 공간, 특히 목부에서 자유 수로
심재에서는 첫 번째와 마지막 형태에서만 발생합니다. 완전히 공기 건조 된 목재는 세포벽에 8 ~ 16 %의 수분을 보유하고 있으며 다른 형태에서는 물을 전혀 보유하지 않습니다. 오븐에서 건조 된 목재조차도 약간의 수분을 유지하지만 화학적 목적을 제외한 모든 경우에는 완전히 건조한 것으로 간주 될 수 있습니다.
수분 함량이 목재 물질에 미치는 일반적인 영향은 목재를 더 부드럽고 유연하게 만드는 것입니다. 생가죽, 종이 또는 천에 물이 부드럽게 작용하는 경우에도 유사한 효과가 발생합니다. 특정 한도 내에서 수분 함량이 높을수록 연화 효과가 커집니다.
건조는 특히 작은 표본에서 목재의 강도를 결정적으로 증가시킵니다. 극단적 인 예는 단면이 5cm 인 완전히 건조한 가문비 나무 블록 의 경우 로, 동일한 크기의 녹색 (미고) 블록보다 4 배 더 큰 영구 하중을 견딜 수 있습니다.
건조로 인한 가장 큰 강도 증가는 궁극적 인 파쇄 강도와 끝단 압축의 탄성 한계 에서의 강도입니다 . 그 다음에는 파열 계수와 교차 굽힘의 탄성 한계에서의 응력이 뒤 따르는 반면 탄성 계수 는 최소한의 영향을받습니다. [9]
구조

목재는 이종 , 흡습성 , 세포질 및 이방성 재료입니다. 세포로 구성되며 세포벽은 리그닌 (15-30 %)이 함침 된 셀룰로오스 (40-50 %)와 헤미셀룰로오스 (15-25 %) 의 미세 섬유로 구성 됩니다. [15]
침엽수 또는 침엽수 종에서 목재 세포는 대부분 한 종류 인 기관 이고 결과적으로 재료는 대부분의 활엽수 보다 구조가 훨씬 더 균일 합니다. 예를 들어, 참나무와 재에서 눈에 띄게 보이는 것과 같은 침엽수 나무에는 그릇 ( "구멍")이 없습니다.
활엽수의 구조는 더 복잡합니다. [16] 물 전도 능력은 대부분 선박 에 의해 관리됩니다 . 어떤 경우에는 (참나무, 밤나무, 재) 꽤 크고 뚜렷한 경우도 있고, 다른 경우에는 너무 작아서 손으로 렌즈없이 볼 수없는 경우도 있습니다 ( 벅 아이 , 포플러 , 버드 나무 ). . 이러한 목재에 대해 논의 할 때 링 다공성 과 확산 다공성의 두 가지 큰 클래스로 나누는 것이 일반적 입니다. [17]
재, 검은 메뚜기, 카탈 파 , 밤, 느릅 나무 , 히코리, 뽕나무 , 참나무 와 같은 고리 다공성 종에서는 [17] 더 큰 혈관이나 구멍 (혈관의 단면이라고 함)이 일부에 국한되어 있습니다. 성장 고리는 봄에 형성되어 다소 개방적이고 다공성 조직의 영역을 형성합니다. 여름에 생산되는 나머지 링은 더 작은 용기와 훨씬 더 많은 비율의 목재 섬유로 구성됩니다. 이 섬유는 목재에 강도와 인성을 부여하는 요소이며 용기는 약점의 원인입니다. [ 인용 필요 ]
확산 다공성 목재에서 모공의 크기가 균일하여 물 전도 능력이 띠나 줄로 모이는 대신 성장 고리 전체에 흩어져 있습니다. 이러한 종류의 목재의 예로는 알더 , [17] 참 피나무 , [18] 자작 나무 , [17] 벅 아이, 단풍 나무, 버드 나무 , 사시 나무, 미루 나무, 포플러와 같은 Populus 종이 있습니다. [17] 과 같은 일부 종, 호두 및 체리 중간 그룹을 형성하는 상기 두 클래스 간의 경계에있다. [18]
Earlywood 및 Latewood
침엽수에서

온대 침엽수에서는 종종 늦은 목재와 초기 목재 사이에 현저한 차이가 있습니다. 늦은 나무는 시즌 초에 형성된 것보다 밀도가 높습니다. 현미경으로 살펴보면 조밀 한 후목의 세포는 벽이 매우 두껍고 세포 구멍이 매우 작은 것으로 보이지만, 시즌에 처음 형성된 세포는 얇은 벽과 큰 세포 구멍을 가지고 있습니다. 힘은 구멍이 아니라 벽에 있습니다. 따라서 늦은 목재의 비율이 클수록 밀도와 강도가 높아집니다. 강도 또는 강성이 중요한 소나무 조각을 선택할 때 관찰해야 할 주요 사항은 초기 목재와 후기 목재의 비교 량입니다. 반지의 너비는 반지에있는 늦은 목재의 비율과 특성만큼 중요하지 않습니다.
무거운 소나무 조각을 가벼운 조각과 비교하면 무거운 소나무 조각이 다른 소나무보다 더 많은 비율의 후목을 포함하고 있으므로 더 명확하게 구분 된 성장 고리가 있음을 즉시 알 수 있습니다. 화이트 파인 에서는 링의 다른 부분 사이에 큰 대비가 없기 때문에 목재의 질감이 매우 균일하고 작업하기 쉽습니다. 에서 하드 소나무 , 다른 한편으로는, latewood은 매우 조밀하고 부드러운 밀짚 색 earlywood에 매우 결정 대비를 제시, 색의 깊이가있다.
그것은 늦은 목재의 비율뿐만 아니라 그 품질도 중요합니다. 매우 많은 비율의 후기 목재를 보여주는 표본에서 그것은 눈에 띄게 더 다공성이며 더 적은 후기 목재를 포함하는 조각의 후기 목재보다 훨씬 더 무게가 적을 수 있습니다. 육안 검사를 통해 비교 밀도, 따라서 어느 정도 강도를 판단 할 수 있습니다.
초기 목재와 후기 목재의 형성을 결정하는 정확한 메커니즘에 대해서는 아직 만족스러운 설명이 없습니다. 몇 가지 요인이 관련 될 수 있습니다. 침엽수에서는 적어도 성장 속도만으로는 고리의 두 부분의 비율을 결정하지 않습니다. 어떤 경우에는 느린 성장의 나무가 매우 단단하고 무겁고 다른 경우에는 그 반대이기 때문입니다. 나무가 자라는 부지의 품질은 나무를 지배하는 규칙을 공식화 할 수는 없지만, 형성된 나무의 특성에 의심 할 여지없이 영향을 미칩니다. 그러나 일반적으로 힘이나 작업의 용이성이 필수적인 경우에는 중간 정도에서 느린 성장의 목재를 선택해야한다고 말할 수 있습니다.
링 다공성 숲에서

고리 구멍이있는 목재에서는 시즌 초에 형성된 큰 구멍이 전년도의 밀도가 높은 조직에 접해 있기 때문에 각 계절의 성장이 항상 잘 정의되어 있습니다.
고리-다공성 활엽수의 경우, 목재의 성장률과 그 속성 사이에 꽤 명확한 관계가있는 것 같습니다. 이것은 성장이 더 빠르거나 성장 고리가 넓을수록 나무가 더 무겁고, 단단하고, 강하고, 뻣뻣하다는 일반적인 진술에서 간단히 요약 될 수 있습니다. 이것은 기억해야합니다. 참나무, 재, 히코리 및 같은 그룹의 다른 나무와 같은 링 다공성 목재에만 적용되며 물론 일부 예외 및 제한 사항이 적용됩니다.
성장이 좋은 링 다공성 목재에서는 일반적으로 두꺼운 벽의 강도를 제공하는 섬유가 가장 풍부한 후기 목재입니다. 고리의 폭이 감소함에 따라이 유목은 감소되어 매우 느린 성장으로 인해 얇은 벽으로 된 용기와 목재 실질로 구성된 비교적 가볍고 다공성의 목재가 생성됩니다. 좋은 참나무에서는이 초기 목재의이 큰 용기가 통나무 부피의 6 ~ 10 %를 차지하지만 열등한 재료에서는 25 % 이상을 차지할 수 있습니다. 좋은 참나무의 늦은 목재는 어두운 색이고 단단하며 대부분 목재의 절반 이상을 형성하는 두꺼운 벽으로 된 섬유로 구성됩니다. 열등한 참나무에서이 늦은 목재는 양과 품질 모두에서 훨씬 감소합니다. 이러한 변화는 대부분 성장률의 결과입니다.
넓은 고리가있는 목재는 종종 "2 차 성장"이라고 불립니다. 오래된 나무를 제거한 후 열린 스탠드에서 어린 목재의 성장이 폐쇄 된 숲의 나무보다 더 빠르기 때문에 그리고 강도가 높은 제품의 제조에서 이러한 "2 차 성장"경목 재료가 선호되는 중요한 고려 사항입니다. 특히 핸들과 스포크 용 히코리를 선택할 때 그렇습니다 . 여기서는 강도뿐만 아니라 인성과 탄력성이 중요합니다. [9]
미국 산림청의 히코리에 대한 일련의 테스트 결과는 다음과 같습니다.
- "작업 또는 내충격 능력은 인치당 5 ~ 14 개의 링 (링 1.8 ~ 5mm 두께)이 있고, 인치당 14 ~ 38 개의 링 (링 두께 0.7 ~ 1.8mm)이 상당히 일정한 와이드 링 목재에서 가장 우수합니다. ), 인치당 38 개에서 47 개 고리 (두께 0.5–0.7mm의 고리)로 급격히 감소합니다. 최대 하중에서의 강도는 가장 빠르게 자라는 목재의 경우 그다지 크지 않으며 인치당 14 개에서 20 개의 고리로 최대입니다 ( 링은 1.3–1.8mm 두께), 목재가 더 밀착 될수록 다시 줄어 듭니다. 자연적인 추론은 일류 기계적 가치의 목재가 인치당 5 ~ 20 개의 링 (두께 1.3 ~ 5mm의 링)을 나타낸다는 것입니다. 성장이 느리면 재고가 부족합니다. 따라서 히코리 검사자 또는 구매자는 인치당 20 개 이상의 링 (두께 1.3mm 미만의 링)이있는 목재를 구별해야합니다. 그러나 건조한 상황에서 정상적인 성장의 경우 예외가 있습니다. 느리게 자라는 물질은 강하고 질기다. " [19]
성장률이 밤나무의 품질에 미치는 영향은 다음과 같이 동일한 기관에 의해 요약됩니다.
- "고리가 넓 으면 봄 나무에서 여름 나무로의 전환이 점진적이며, 좁은 고리에서는 봄 나무가 갑자기 여름 나무로 넘어갑니다. 봄 나무의 너비는 변하지 만 연간 고리의 너비는 거의 변하지 않습니다. 연륜이 좁아 지거나 넓어지는 것은 항상 여름 나무를 희생 시킨다는 것입니다. 여름 나무의 좁은 그릇은 넓은 그릇으로 구성된 봄 나무보다 목재 물질이 풍부하게 만듭니다. 따라서 넓은 고리를 가진 빠르게 성장하는 표본 좁은 고리를 가진 느리게 자라는 나무보다 더 많은 나무 물질이 있습니다. 나무 물질이 많을수록 무게가 커지고 무게가 클수록 나무가 더 강하기 때문에 넓은 고리를 가진 밤은 좁은 고리를 가진 밤보다 나무가 더 강해야합니다. 새싹 (항상 넓은 고리를 가지고 있음)은 지름이 더 느리게 자라는 묘목 밤보다 더 좋고 강한 나무를 생산한다는 것이 받아 들여졌습니다. " [19]
확산 다공성 목재
확산 다공성 목재에서 고리 사이의 경계가 항상 명확하지는 않으며 어떤 경우에는 육안으로 거의 (전적으로는 아니지만) 보이지 않습니다. 반대로 명확한 경계가있는 경우 성장 고리 내의 구조에 눈에 띄는 차이가 없을 수 있습니다.
이미 언급했듯이 확산 다공성 목재에서는 용기 또는 구멍의 크기가 균일하여 물 전도 능력이 초기 목재에 모이는 대신 링 전체에 흩어져 있습니다. 따라서 성장 속도의 효과는 고리 구멍이있는 숲에서와 같지 않으며 침엽수의 조건에 더 가깝습니다. 일반적으로 중간 성장의 목재는 매우 빠르게 또는 매우 천천히 성장할 때보 다 더 강한 재료를 제공한다고 말할 수 있습니다. 목재의 많은 용도에서 총 강도는 주요 고려 사항이 아닙니다. 작업의 용이성을 중요시한다면, 목재는 질감의 균일 성과 결의 직진도를 고려하여 선택해야합니다. 이는 대부분의 경우 한 시즌 성장의 늦은 목재와 다음 시즌의 초기 목재간에 대비가 거의 없을 때 발생합니다.
모노 콧트 우드

총 처리 특성상 일반, "쌍자엽"또는 침엽수 목재와 유사한 구조 재료는 많은 단자엽 식물에 의해 생산되며 구어체로 목재라고도합니다. 이 중에서 식물 적으로 풀과의 일원 인 대나무 는 상당한 경제적 중요성을 가지고 있으며, 더 큰 컬은 건축 및 건축 자재로 널리 사용되고 엔지니어링 바닥재, 패널 및 베니어 제조에 널리 사용됩니다 . 종종 나무라고 불리는 재료를 생산하는 또 다른 주요 식물 그룹은 손바닥 입니다. 덜 중요한 것은 Pandanus , Dracaena 및 Cordyline 과 같은 식물 입니다. 이 모든 재료로 가공 된 원료의 구조와 구성은 일반 목재와 상당히 다릅니다.
비중
목재 품질의 지표로서 목재의 가장 두드러진 특성은 비중 (Timell 1986), [20] 펄프 생산량과 목재 강도가 모두 결정되기 때문입니다. 비중은 같은 부피의 물에 대한 물질의 질량의 비율입니다. 밀도는 물질의 양과 그 양의 부피의 비율이며 단위 물질 당 질량으로 표현됩니다. 예를 들어 밀리 리터당 그램 (g / cm 3 또는 g / ml). 미터법이 사용되는 한 용어는 본질적으로 동일합니다. 건조시 목재가 수축되고 밀도가 증가합니다. 최소값은 녹색 (수분 포화 된) 목재와 관련이 있으며 기본 비중 (Timell 1986)이라고합니다. [20]
목재 밀도
목재 밀도는“매우 쉽게 측정되는 목재 특성”(Elliott 1970)으로 결합 된 여러 성장 및 생리적 요인에 의해 결정됩니다. [21]
나이, 직경, 높이, 방사형 (트렁크) 성장, 지리적 위치, 부지 및 재배 조건, 조림 처리 및 종자 공급원은 모두 목재 밀도에 어느 정도 영향을 미칩니다. 변동이 예상됩니다. 개별 나무 내에서 나무 밀도의 변화는 종종 서로 다른 나무 사이의 것만 큼 크거나 더 큽니다 (Timell 1986). [20] 내에 비중의 편차 의 줄기 트리가 하나의 수평 또는 수직 방향에서 발생할 수있다.
표로 작성된 물리적 특성
다음 표는 대나무를 포함한 목재 및 목재 식물 종의 기계적 특성을 나열합니다.
목재 속성 : [22] [23]
일반적인 이름 | 과학적인 이름 | 수분량 | 밀도 (kg / m 3 ) | 압축 강도 (메가 파스칼) | 굽힘 강도 (메가 파스칼) |
레드 알더 | 알 누스 루 브라 | 초록 | 370 | 20.4 | 45 |
레드 알더 | 알 누스 루 브라 | 12.00 % | 410 | 40.1 | 68 |
블랙 애쉬 | 프락시 누스 니 그라 | 초록 | 450 | 15.9 | 41 |
블랙 애쉬 | 프락시 누스 니 그라 | 12.00 % | 490 | 41.2 | 87 |
블루 애쉬 | Fraxinus quadrangulata | 초록 | 530 | 24.8 | 66 |
블루 애쉬 | Fraxinus quadrangulata | 12.00 % | 580 | 48.1 | 95 |
그린 애쉬 | Fraxinus pennsylvanica | 초록 | 530 | 29 | 66 |
그린 애쉬 | Fraxinus pennsylvanica | 12.00 % | 560 | 48.8 | 97 |
오레곤 애쉬 | 프라시 누스 라티 폴리아 | 초록 | 500 | 24.2 | 52 |
오레곤 애쉬 | 프라시 누스 라티 폴리아 | 12.00 % | 550 | 41.6 | 88 |
화이트 애쉬 | 프락시 누스 아메리카나 | 초록 | 550 | 27.5 | 66 |
화이트 애쉬 | 프락시 누스 아메리카나 | 12.00 % | 600 | 51.1 | 103 |
Bigtooth 아스펜 | Populus grandidentata | 초록 | 360 | 17.2 | 37 |
Bigtooth 아스펜 | Populus grandidentata | 12.00 % | 390 | 36.5 | 63 |
떨리는 아스펜 | Populus tremuloides | 초록 | 350 | 14.8 | 35 |
떨리는 아스펜 | Populus tremuloides | 12.00 % | 380 | 29.3 | 58 |
American Basswood | 틸리 아 아메리카나 | 초록 | 320 | 15.3 | 34 |
American Basswood | 틸리 아 아메리카나 | 12.00 % | 370 | 32.6 | 60 |
미국 너도밤 나무 | Fagus grandifolia | 초록 | 560 | 24.5 | 59 |
미국 너도밤 나무 | Fagus grandifolia | 12.00 % | 640 | 50.3 | 103 |
종이 자작 나무 | 베 툴라 파피리 페라 | 초록 | 480 | 16.3 | 44 |
종이 자작 나무 | 베 툴라 파피리 페라 | 12.00 % | 550 | 39.2 | 85 |
달콤한 자작 나무 | 베 툴라 렌타 | 초록 | 600 | 25.8 | 65 |
달콤한 자작 나무 | 베 툴라 렌타 | 12.00 % | 650 | 58.9 | 117 |
노란 자작 나무 | 베 툴라 알레 가니 엔시스 | 초록 | 550 | 23.3 | 57 |
노란 자작 나무 | 베 툴라 알레 가니 엔시스 | 12.00 % | 620 | 56.3 | 114 |
버터 넛 | Juglans Cinerea | 초록 | 360 | 16.7 | 37 |
버터 넛 | Juglans Cinerea | 12.00 % | 380 | 36.2 | 56 |
블랙 체리 | 벚나무 세로 티나 | 초록 | 470 | 24.4 | 55 |
Blach 체리 | 벚나무 세로 티나 | 12.00 % | 500 | 49 | 85 |
미국 밤나무 | Castanea dentata | 초록 | 400 | 17 | 39 |
미국 밤나무 | Castanea dentata | 12.00 % | 430 | 36.7 | 59 |
발삼 포플러 미루 나무 | Populus balsamifera | 초록 | 310 | 11.7 | 27 |
발삼 포플러 미루 나무 | Populus balsamifera | 12.00 % | 340 | 27.7 | 47 |
블랙 미루 나무 | Populus trichocarpa | 초록 | 310 | 15.2 | 34 |
블랙 미루 나무 | Populus trichocarpa | 12.00 % | 350 | 31 | 59 |
동부 미루 나무 | Populus deltoides | 초록 | 370 | 15.7 | 37 |
동부 미루 나무 | Populus deltoides | 12.00 % | 400 | 33.9 | 59 |
미국 느릅 나무 | 울 무스 아메리카나 | 초록 | 460 | 20.1 | 50 |
미국 느릅 나무 | 울 무스 아메리카나 | 12.00 % | 500 | 38.1 | 81 |
록 느릅 나무 | Ulmus Thomasii | 초록 | 570 | 26.1 | 66 |
록 느릅 나무 | Ulmus Thomasii | 12.00 % | 630 | 48.6 | 102 |
미끄러운 느릅 나무 | 울 무스 루 브라 | 초록 | 480 | 22.9 | 55 |
미끄러운 느릅 나무 | 울 무스 루 브라 | 12.00 % | 530 | 43.9 | 90 |
Hackberry | Celtis Occidentalis | 초록 | 490 | 18.3 | 45 |
Hackberry | Celtis Occidentalis | 12.00 % | 530 | 37.5 | 76 |
비터 넛 히코리 | 카 리아 코디 포르 미스 | 초록 | 600 | 31.5 | 71 |
비터 넛 히코리 | 카 리아 코디 포르 미스 | 12.00 % | 660 | 62.3 | 118 |
육두구 히코리 | Carya myristiciformis | 초록 | 560 | 27.4 | 63 |
육두구 히코리 | Carya myristiciformis | 12.00 % | 600 | 47.6 | 114 |
피칸 히코리 | 카 리아 일리노이 넨 시스 | 초록 | 600 | 27.5 | 68 |
피칸 히코리 | 카 리아 일리노이 넨 시스 | 12.00 % | 660 | 54.1 | 94 |
워터 히코리 | 카 리아 아쿠아 티카 | 초록 | 610 | 32.1 | 74 |
워터 히코리 | 카 리아 아쿠아 티카 | 12.00 % | 620 | 59.3 | 123 |
모 커넛 히코리 | 카 리아 토 멘토 사 | 초록 | 640 | 30.9 | 77 |
모 커넛 히코리 | 카 리아 토 멘토 사 | 12.00 % | 720 | 61.6 | 132 |
피그 넛 히코리 | 카 리아 글라 브라 | 초록 | 660 | 33.2 | 81 |
피그 넛 히코리 | 카 리아 글라 브라 | 12.00 % | 750 | 63.4 | 139 |
Shagbark Hickory | 카 리아 오바타 | 초록 | 640 | 31.6 | 76 |
Shagbark Hickory | 카 리아 오바타 | 12.00 % | 720 | 63.5 | 139 |
조개 껍질 히코리 | Carya laciniosa | 초록 | 620 | 27 | 72 |
조개 껍질 히코리 | Carya laciniosa | 12.00 % | 690 | 55.2 | 125 |
허니 로커스트 | Gleditsia triacanthos | 초록 | 600 | 30.5 | 70 |
허니 로커스트 | Gleditsia triacanthos | 12.00 % | 600 | 51.7 | 101 |
검은 메뚜기 | Robinia pseudoacacia | 초록 | 660 | 46.9 | 95 |
검은 메뚜기 | Robinia pseudoacacia | 12.00 % | 690 | 70.2 | 134 |
오이 나무 목련 | 목련 acuminata | 초록 | 440 | 21.6 | 51 |
오이 나무 목련 | 목련 acuminata | 12.00 % | 480 | 43.5 | 85 |
남부 목련 | 목련 그 랜디 플로라 | 초록 | 460 | 18.6 | 47 |
남부 목련 | 목련 그 랜디 플로라 | 12.00 % | 500 | 37.6 | 77 |
Bigleaf 메이플 | Acer macrophyllum | 초록 | 440 | 22.3 | 51 |
Bigleaf 메이플 | Acer macrophyllum | 12.00 % | 480 | 41 | 74 |
블랙 메이플 | 에이서 nigrum | 초록 | 520 | 22.5 | 54 |
블랙 메이플 | 에이서 nigrum | 12.00 % | 570 | 46.1 | 92 |
레드 메이플 | 에이서 루 브럼 | 초록 | 490 | 22.6 | 53 |
레드 메이플 | 에이서 루 브럼 | 12.00 % | 540 | 45.1 | 92 |
실버 메이플 | Acer saccharinum | 초록 | 440 | 17.2 | 40 |
실버 메이플 | Acer saccharinum | 12.00 % | 470 | 36 | 61 |
슈가 메이플 | Acer saccharum | 초록 | 560 | 27.7 | 65 |
슈가 메이플 | Acer saccharum | 12.00 % | 630 | 54 | 109 |
블랙 레드 오크 | Quercus velutina | 초록 | 560 | 23.9 | 57 |
블랙 레드 오크 | Quercus velutina | 12.00 % | 610 | 45 | 96 |
체리 바크 레드 오크 | Quercus 탑 | 초록 | 610 | 31.9 | 74 |
체리 바크 레드 오크 | Quercus 탑 | 12.00 % | 680 | 60.3 | 125 |
로렐 레드 오크 | Quercus hemisphaerica | 초록 | 560 | 21.9 | 54 |
로렐 레드 오크 | Quercus hemisphaerica | 12.00 % | 630 | 48.1 | 87 |
북부 레드 오크 | Quercus rubra | 초록 | 560 | 23.7 | 57 |
북부 레드 오크 | Quercus rubra | 12.00 % | 630 | 46.6 | 99 |
핀 레드 오크 | Quercus palustris | 초록 | 580 | 25.4 | 57 |
핀 레드 오크 | Quercus palustris | 12.00 % | 630 | 47 | 97 |
스칼렛 레드 오크 | Quercus coccinea | 초록 | 600 | 28.2 | 72 |
스칼렛 레드 오크 | Quercus coccinea | 12.00 % | 670 | 57.4 | 120 |
남부 레드 오크 | Quercus falcata | 초록 | 520 | 20.9 | 48 |
남부 레드 오크 | Quercus falcata | 12.00 % | 590 | 42 | 75 |
물 레드 오크 | Quercus nigra | 초록 | 560 | 25.8 | 61 |
물 레드 오크 | Quercus nigra | 12.00 % | 630 | 46.7 | 106 |
버드 나무 레드 오크 | Quercus phellos | 초록 | 560 | 20.7 | 51 |
버드 나무 레드 오크 | Quercus phellos | 12.00 % | 690 | 48.5 | 100 |
버 화이트 오크 | Quercus macrocarpa | 초록 | 580 | 22.7 | 50 |
버 화이트 오크 | Quercus macrocarpa | 12.00 % | 640 | 41.8 | 71 |
밤나무 화이트 오크 | Quercus montana | 초록 | 570 | 24.3 | 55 |
밤나무 화이트 오크 | Quercus montana | 12.00 % | 660 | 47.1 | 92 |
라이브 화이트 오크 | Quercus virginiana | 초록 | 800 | 37.4 | 82 |
라이브 화이트 오크 | Quercus virginiana | 12.00 % | 880 | 61.4 | 127 |
오버 컵 화이트 오크 | Quercus lyrata | 초록 | 570 | 23.2 | 55 |
오버 컵 화이트 오크 | Quercus lyrata | 12.00 % | 630 | 42.7 | 87 |
포스트 화이트 오크 | Quercus stellata | 초록 | 600 | 24 | 56 |
포스트 화이트 오크 | Quercus stellata | 12.00 % | 670 | 45.3 | 91 |
늪 밤나무 화이트 오크 | Quercus michauxii | 초록 | 600 | 24.4 | 59 |
늪 밤나무 화이트 오크 | Quercus michauxii | 12.00 % | 670 | 50.1 | 96 |
늪 화이트 오크 | Quercus 바이 컬러 | 초록 | 640 | 30.1 | 68 |
늪 화이트 오크 | Quercus 바이 컬러 | 12.00 % | 720 | 59.3 | 122 |
화이트 오크 | Quercus 알바 | 초록 | 600 | 24.5 | 57 |
화이트 오크 | Quercus 알바 | 12.00 % | 680 | 51.3 | 105 |
사사 프라스 | 사사 프라스 알비 둠 | 초록 | 420 | 18.8 | 41 |
사사 프라스 | 사사 프라스 알비 둠 | 12.00 % | 460 | 32.8 | 62 |
Sweetgum | Liquidambar styraciflua | 초록 | 460 | 21 | 49 |
Sweetgum | Liquidambar styraciflua | 12.00 % | 520 | 43.6 | 86 |
미국 플라타너스 | Platanus Occidentalis | 초록 | 460 | 20.1 | 45 |
미국 플라타너스 | Platanus Occidentalis | 12.00 % | 490 | 37.1 | 69 |
Tanoak | Notholithocarpus densiflorus | 초록 | 580 | 32.1 | 72 |
Tanoak | Notholithocarpus densiflorus | 12.00 % | 580 | 32.1 | 72 |
블랙 투 펠로 | 니사 실바 티카 | 초록 | 460 | 21 | 48 |
블랙 투 펠로 | 니사 실바 티카 | 12.00 % | 500 | 38.1 | 66 |
물 투 펠로 | Nyssa 아쿠아 티카 | 초록 | 460 | 23.2 | 50 |
물 투 펠로 | Nyssa 아쿠아 티카 | 12.00 % | 500 | 40.8 | 66 |
검은 호두 | Juglans nigra | 초록 | 510 | 29.6 | 66 |
검은 호두 | Juglans nigra | 12.00 % | 550 | 52.3 | 101 |
블랙 윌로우 | 살 릭스 니 그라 | 초록 | 360 | 14.1 | 33 |
블랙 윌로우 | 살 릭스 니 그라 | 12.00 % | 390 | 28.3 | 54 |
노란색 포플러 | Liriodendron tulipifera | 초록 | 400 | 18.3 | 41 |
노란색 포플러 | Liriodendron tulipifera | 12.00 % | 420 | 38.2 | 70 |
Baldcypress | Taxodium distichum | 초록 | 420 | 24.7 | 46 |
Baldcypress | Taxodium distichum | 12.00 % | 460 | 43.9 | 73 |
대서양 백색 삼나무 | Chamaecyparis thyoides | 초록 | 310 | 16.5 | 32 |
대서양 백색 삼나무 | Chamaecyparis thyoides | 12.00 % | 320 | 32.4 | 47 |
동부 홍삼 나무 | 주니 페루 스 버지니아 나 | 초록 | 440 | 24.6 | 48 |
동부 홍삼 나무 | 주니 페루 스 버지니아 나 | 12.00 % | 470 | 41.5 | 61 |
향 삼나무 | Calocedrus decurrens | 초록 | 350 | 21.7 | 43 |
향 삼나무 | Calocedrus decurrens | 12.00 % | 370 | 35.9 | 55 |
북부 백색 삼나무 | 투야 옥시 덴탈리스 | 초록 | 290 | 13.7 | 29 |
북부 백색 삼나무 | 투야 옥시 덴탈리스 | 12.00 % | 310 | 27.3 | 45 |
포트 오 포드 시더 | Chamaecyparis 로소니 아나 | 초록 | 390 | 21.6 | 45 |
포트 오 포드 시더 | Chamaecyparis 로소니 아나 | 12.00 % | 430 | 43.1 | 88 |
웨스턴 레드시 더 | Thuja plicata | 초록 | 310 | 19.1 | 35.9 |
웨스턴 레드시 더 | Thuja plicata | 12.00 % | 320 | 31.4 | 51.7 |
황색 삼나무 | Cupressus nootkatensis | 초록 | 420 | 21 | 44 |
황색 삼나무 | Cupressus nootkatensis | 12.00 % | 440 | 43.5 | 77 |
코스트 더글라스 전나무 | Pseudotsuga menziesii var. Menziesii | 초록 | 450 | 26.1 | 53 |
코스트 더글라스 전나무 | Pseudotsuga menziesii var. Menziesii | 12.00 % | 480 | 49.9 | 85 |
인테리어 웨스트 더글라스 전나무 | Pseudotsuga Menziesii | 초록 | 460 | 26.7 | 53 |
인테리어 웨스트 더글라스 전나무 | Pseudotsuga Menziesii | 12.00 % | 500 | 51.2 | 87 |
인테리어 노스 더글라스 전나무 | Pseudotsuga menziesii var. 녹내장 | 초록 | 450 | 23.9 | 51 |
인테리어 노스 더글라스 전나무 | Pseudotsuga menziesii var. 녹내장 | 12.00 % | 480 | 47.6 | 90 |
인테리어 사우스 더글라스 전나무 | 의사 린 드레 야나 | 초록 | 430 | 21.4 | 47 |
인테리어 사우스 더글라스 전나무 | 의사 린 드레 야나 | 12.00 % | 460 | 43 | 82 |
발삼 전나무 | Abies balsamea | 초록 | 330 | 18.1 | 38 |
발삼 전나무 | Abies balsamea | 12.00 % | 350 | 36.4 | 63 |
캘리포니아 붉은 전나무 | Abies magnifica | 초록 | 360 | 19 | 40 |
캘리포니아 붉은 전나무 | Abies magnifica | 12.00 % | 380 | 37.6 | 72.4 |
그랜드 전나무 | 그란 디스 | 초록 | 350 | 20.3 | 40 |
그랜드 전나무 | 그란 디스 | 12.00 % | 370 | 36.5 | 61.4 |
고귀한 전나무 | Abies procera | 초록 | 370 | 20.8 | 43 |
고귀한 전나무 | Abies procera | 12.00 % | 390 | 42.1 | 74 |
태평양은 전나무 | Abies amabilis | 초록 | 400 | 21.6 | 44 |
태평양은 전나무 | Abies amabilis | 12.00 % | 430 | 44.2 | 75 |
아 고산 전나무 | Abies lasiocarpa | 초록 | 310 | 15.9 | 34 |
아 고산 전나무 | Abies lasiocarpa | 12.00 % | 320 | 33.5 | 59 |
하얀 전나무 | Abies concolor | 초록 | 370 | 20 | 41 |
하얀 전나무 | Abies concolor | 12.00 % | 390 | 40 | 68 |
동부 독 당근 | Tsuga canadensis | 초록 | 380 | 21.2 | 44 |
동부 독 당근 | Tsuga canadensis | 12.00 % | 400 | 37.3 | 61 |
산 독 당근 | Tsuga mertensiana | 초록 | 420 | 19.9 | 43 |
산 독 당근 | Tsuga mertensiana | 12.00 % | 450 | 44.4 | 79 |
웨스턴 헴록 | Tsuga heterophylla | 초록 | 420 | 23.2 | 46 |
웨스턴 헴록 | Tsuga heterophylla | 12.00 % | 450 | 49 | 78 |
서부 낙엽송 | 라 릭스 옥시 덴탈리스 | 초록 | 480 | 25.9 | 53 |
서부 낙엽송 | 라 릭스 옥시 덴탈리스 | 12.00 % | 520 | 52.5 | 90 |
동부 화이트 파인 | Pinus 스트로 버스 | 초록 | 340 | 16.8 | 34 |
동부 화이트 파인 | Pinus 스트로 버스 | 12.00 % | 350 | 33.1 | 59 |
잭 파인 | Pinus banksiana | 초록 | 400 | 20.3 | 41 |
잭 파인 | Pinus banksiana | 12.00 % | 430 | 39 | 68 |
Loblolly Pine | Pinus taeda | 초록 | 470 | 24.2 | 50 |
Loblolly Pine | Pinus taeda | 12.00 % | 510 | 49.2 | 88 |
로지 폴 파인 | Pinus contorta | 초록 | 380 | 18 | 38 |
로지 폴 파인 | Pinus contorta | 12.00 % | 410 | 37 | 65 |
Longleaf Pine | Pinus palustris | 초록 | 540 | 29.8 | 59 |
Longleaf Pine | Pinus palustris | 12.00 % | 590 | 58.4 | 100 |
피치 파인 | Pinus rigida | 초록 | 470 | 20.3 | 47 |
피치 파인 | Pinus rigida | 12.00 % | 520 | 41 | 74 |
연못 소나무 | Pinus 세로 티나 | 초록 | 510 | 25.2 | 51 |
연못 소나무 | Pinus 세로 티나 | 12.00 % | 560 | 52 | 80 |
폰 데로 사 파인 | Pinus 폰 데로 사 | 초록 | 380 | 16.9 | 35 |
폰 데로 사 파인 | Pinus 폰 데로 사 | 12.00 % | 400 | 36.7 | 65 |
Red Pine | Pinus resinosa | 초록 | 410 | 18.8 | 40 |
Red Pine | Pinus resinosa | 12.00 % | 460 | 41.9 | 76 |
샌드 파인 | Pinus clausa | 초록 | 460 | 23.7 | 52 |
샌드 파인 | Pinus clausa | 12.00 % | 480 | 47.7 | 80 |
Shortleaf Pine | Pinus echinata | 초록 | 470 | 24.3 | 51 |
Shortleaf Pine | Pinus echinata | 12.00 % | 510 | 50.1 | 90 |
슬래시 파인 | Pinus elliottii | 초록 | 540 | 26.3 | 60 |
슬래시 파인 | Pinus elliottii | 12.00 % | 590 | 56.1 | 112 |
스프루스 파인 | Pinus glabra | 초록 | 410 | 19.6 | 41 |
스프루스 파인 | Pinus glabra | 12.00 % | 440 | 39 | 72 |
슈가 파인 | Pinus lambertiana | 초록 | 340 | 17 | 34 |
슈가 파인 | Pinus lambertiana | 12.00 % | 360 | 30.8 | 57 |
버지니아 파인 | Pinus virginiana | 초록 | 450 | 23.6 | 50 |
버지니아 파인 | Pinus virginiana | 12.00 % | 480 | 46.3 | 90 |
웨스턴 화이트 파인 | Pinus monticola | 초록 | 360 | 16.8 | 32 |
웨스턴 화이트 파인 | Pinus monticola | 12.00 % | 380 | 34.7 | 67 |
레드 우드 오래된 성장 | 세쿼이아 sempervirens | 초록 | 380 | 29 | 52 |
레드 우드 오래된 성장 | 세쿼이아 sempervirens | 12.00 % | 400 | 42.4 | 69 |
레드 우드 신성장 | 세쿼이아 sempervirens | 초록 | 340 | 21.4 | 41 |
레드 우드 신성장 | 세쿼이아 sempervirens | 12.00 % | 350 | 36 | 54 |
블랙 스프루스 | 피케 아 마리아나 | 초록 | 380 | 19.6 | 42 |
블랙 스프루스 | 피케 아 마리아나 | 12.00 % | 460 | 41.1 | 74 |
엥겔 만 스프루스 | Picea engelmannii | 초록 | 330 | 15 | 32 |
엥겔 만 스프루스 | Picea engelmannii | 12.00 % | 350 | 30.9 | 64 |
레드 스프루스 | Picea 루벤스 | 초록 | 370 | 18.8 | 41 |
레드 스프루스 | Picea 루벤스 | 12.00 % | 400 | 38.2 | 74 |
시트카 스프루스 | Picea sitchensis | 초록 | 330 | 16.2 | 34 |
시트카 스프루스 | Picea sitchensis | 12.00 % | 360 | 35.7 | 65 |
화이트 스프루스 | Picea glauca | 초록 | 370 | 17.7 | 39 |
화이트 스프루스 | Picea glauca | 12.00 % | 400 | 37.7 | 68 |
타마 락 스프루스 | 라 릭스 라리시나 | 초록 | 490 | 24 | 50 |
타마 락 스프루스 | 라 릭스 라리시나 | 12.00 % | 530 | 49.4 | 80 |
대나무 속성 : [24] [23]
일반적인 이름 | 과학적인 이름 | 수분량 | 밀도 (kg / m 3 ) | 압축 강도 (메가 파스칼) | 굽힘 강도 (메가 파스칼) |
발쿠 금지 | 밤 부사 발 쿠아 | 초록 | 45 | 73.7 | |
발쿠 금지 | 밤 부사 발 쿠아 | 공기 건조 | 54.15 | 81.1 | |
발쿠 금지 | 밤 부사 발 쿠아 | 8.5 | 820 | 69 | 151 |
인도 가시 대나무 | 밤 부사 밤 보스 | 9.5 | 710 | 61 | 143 |
인도 가시 대나무 | 밤 부사 밤 보스 | 43.05 | 37.15 | ||
대나무 끄덕임 | 밤 부사 누탄 | 8 | 890 | 75 | 52.9 |
대나무 끄덕임 | 밤 부사 누탄 | 87 | 46 | 52.4 | |
대나무 끄덕임 | 밤 부사 누탄 | 12 | 85 | 67.5 | |
대나무 끄덕임 | 밤 부사 누탄 | 88.3 | 44.7 | 88 | |
대나무 끄덕임 | 밤 부사 누탄 | 14 | 47.9 | 216 | |
덩어리 대나무 | Bambusa pervariabilis | 45.8 | |||
덩어리 대나무 | Bambusa pervariabilis | 5 | 79 | 80 | |
덩어리 대나무 | Bambusa pervariabilis | 20 | 35 | 37 | |
버마 대나무 | Bambusa polymorpha | 95.1 | 32.1 | 28.3 | |
밤 부사 스피 노사 | 공기 건조 | 57 | 51.77 | ||
인도 목재 대나무 | 밤 부사 툴다 | 73.6 | 40.7 | 51.1 | |
인도 목재 대나무 | 밤 부사 툴다 | 11.9 | 68 | 66.7 | |
인도 목재 대나무 | 밤 부사 툴다 | 8.6 | 910 | 79 | 194 |
용 대나무 | Dendrocalamus giganteus | 8 | 740 | 70 | 193 |
해밀턴의 대나무 | Dendrocalamus hamiltonii | 8.5 | 590 | 70 | 89 |
흰 대나무 | Dendrocalamus membranaceus | 102 | 40.5 | 26.3 | |
현 대나무 | Gigantochloa apus | 54.3 | 24.1 | 102 | |
현 대나무 | Gigantochloa apus | 15.1 | 37.95 | 87.5 | |
자바 블랙 대나무 | Gigantochloa atroviolacea | 54 | 23.8 | 92.3 | |
자바 블랙 대나무 | Gigantochloa atroviolacea | 15 | 35.7 | 94.1 | |
자이언트 애터 | Gigantochloa atter | 72.3 | 26.4 | 98 | |
자이언트 애터 | Gigantochloa atter | 14.4 | 31.95 | 122.7 | |
Gigantochloa macrostachya | 8 | 960 | 71 | 154 | |
미국의 좁은 잎사귀 | 과두 아 앙구 스티 폴리아 | 42 | 53.5 | ||
미국의 좁은 잎사귀 | 과두 아 앙구 스티 폴리아 | 63.6 | 144.8 | ||
미국의 좁은 잎사귀 | 과두 아 앙구 스티 폴리아 | 86.3 | 46 | ||
미국의 좁은 잎사귀 | 과두 아 앙구 스티 폴리아 | 77.5 | 82 | ||
미국의 좁은 잎사귀 | 과두 아 앙구 스티 폴리아 | 15 | 56 | 87 | |
미국의 좁은 잎사귀 | 과두 아 앙구 스티 폴리아 | 63.3 | |||
미국의 좁은 잎사귀 | 과두 아 앙구 스티 폴리아 | 28 | |||
미국의 좁은 잎사귀 | 과두 아 앙구 스티 폴리아 | 56.2 | |||
미국의 좁은 잎사귀 | 과두 아 앙구 스티 폴리아 | 38 | |||
베리 대나무 | 멜로 칸나 바시 페라 | 12.8 | 69.9 | 57.6 | |
일본 목재 대나무 | Phyllostachys bambusoides | 51 | |||
일본 목재 대나무 | Phyllostachys bambusoides | 8 | 730 | 63 | |
일본 목재 대나무 | Phyllostachys bambusoides | 64 | 44 | ||
일본 목재 대나무 | Phyllostachys bambusoides | 61 | 40 | ||
일본 목재 대나무 | Phyllostachys bambusoides | 9 | 71 | ||
일본 목재 대나무 | Phyllostachys bambusoides | 9 | 74 | ||
일본 목재 대나무 | Phyllostachys bambusoides | 12 | 54 | ||
거북이 껍질 대나무 | Phyllostachys edulis | 44.6 | |||
거북이 껍질 대나무 | Phyllostachys edulis | 75 | 67 | ||
거북이 껍질 대나무 | Phyllostachys edulis | 15 | 71 | ||
거북이 껍질 대나무 | Phyllostachys edulis | 6 | 108 | ||
거북이 껍질 대나무 | Phyllostachys edulis | 0.2 | 147 | ||
거북이 껍질 대나무 | Phyllostachys edulis | 5 | 117 | 51 | |
거북이 껍질 대나무 | Phyllostachys edulis | 30 | 44 | 55 | |
거북이 껍질 대나무 | Phyllostachys edulis | 12.5 | 603 | 60.3 | |
거북이 껍질 대나무 | Phyllostachys edulis | 10.3 | 530 | 83 | |
초기 대나무 | Phyllostachys praecox | 28.5 | 827 | 79.3 | |
올리 베리 | Thyrsostachys oliveri | 53 | 46.9 | 61.9 | |
올리 베리 | Thyrsostachys oliveri | 7.8 | 58 | 90 |
하드 대 소프트
목재를 침엽수 또는 경목 으로 분류하는 것이 일반적 입니다. 에서 나무 침엽수는 (예를 들면 소나무) 침엽수라고하며에서 나무 쌍떡잎 식물 (일반적으로 활엽수, 예를 들어 오크) 나무라고합니다. 이 이름은 약간 오해의 소지가 있습니다. 활엽수는 반드시 단단하지 않고 침엽수도 반드시 부드럽지는 않습니다. 잘 알려진 발사 (경목)는 실제로 상업용 침엽수보다 부드럽습니다. 반대로 일부 침엽수 (예 : yew )는 많은 활엽수보다 단단합니다.
나무의 특성과 그것을 산출 한 특정 나무의 특성 사이에는 강한 관계가 있습니다. [ 인용 필요한 ] 목재 밀도는 종에 따라 달라진다. 목재의 밀도는 강도 (기계적 특성)와 관련이 있습니다. 예를 들어, 마호가니 는 고급 가구 제작에 탁월한 중간 밀도의 경목이고, 발사 는 가볍기 때문에 모형 제작에 유용합니다 . 가장 밀도가 높은 숲 중 하나는 검은 철재 입니다.
화학

목재의 화학적 조성은 종에 따라 다르지만 약 50 % 탄소, 42 % 산소, 6 % 수소, 1 % 질소 및 1 % 기타 원소 (주로 칼슘 , 칼륨 , 나트륨 , 마그네슘 , 철 및 망간 )입니다. 무게로. [25] 목재도 포함 황 , 염소 , 규소 , 인 , 및 소량의 다른 요소.
물 외에도 목재에는 세 가지 주요 구성 요소가 있습니다. 포도당에서 추출한 결정 성 고분자 인 셀룰로오스 는 약 41–43 %를 구성합니다. 다음으로 풍부한 헤미셀룰로오스 는 낙엽수에서 약 20 %, 침엽수에서 약 30 %입니다. 주로 셀룰로오스와 달리 불규칙하게 연결된 5 탄소 당 입니다. 리그닌 은 침엽수 나무에서 약 27 %, 낙엽수에서 23 %로 세 번째 성분입니다. 리그닌은 방향족 고리를 기반으로한다는 사실을 반영하여 소수성 특성을 부여합니다 . 이 세 가지 성분은 짜여져 있으며 리그닌과 헤미 셀룰로스 사이에 직접 공유 결합이 존재합니다. 제지 산업의 주요 초점은 종이가 만들어지는 셀룰로오스에서 리그닌을 분리하는 것입니다.
화학적 측면에서 경목과 연목의 차이는 구성 성분 인 리그닌 의 구성에 반영됩니다 . 경목 리그닌은 주로 시나 필 알코올 과 코니 페릴 알코올 에서 추출됩니다 . 침엽수 리그닌은 주로 침엽수 알코올에서 추출됩니다. [26]
추출
구조적 폴리머 , 즉 셀룰로오스 , 헤미셀룰로오스 및 리그닌 ( 리그 노 셀룰로오스 ) 외에도 목재는 추출 제 라고 하는 저 분자량 유기 화합물 로 구성된 다양한 비 구조적 구성 성분을 포함합니다 . 이러한 화합물은 세포 외 공간에 존재 하며 아세톤 과 같은 다양한 중성 용매를 사용하여 목재에서 추출 할 수 있습니다 . [27] 과 유사하게 콘텐츠 소위으로 존재하는 삼출물 기계적 손상에 응답하거나 공격 후 나무에 의해 생성 된 곤충 또는 균류 . [28] 구조적 구성과 달리, 추출물의 조성은 넓은 범위에 걸쳐 다양하며 여러 가지 요인에 따라 달라진다. [29] 양과 수종 같은 나무의 여러 부분들 사이의 상이 추출물의 조성 및 기후 지리 유전 인자 및 성장 조건에 의존한다. [27] 예를 들어, 느린 성장 나무 및 나무 추출물 높은 부품의 높은 함량을 갖는다. 일반적으로 침엽수 는 경목 보다 추출물이 더 풍부합니다 . 그들의 농도는 형성층 에서 속으로 증가 합니다 . 나무 껍질 과 가지 에는 추출물도 포함되어 있습니다. 추출물은 목재 함량의 작은 부분 (보통 10 % 미만)을 나타내지 만 매우 다양하므로 목재 종의 화학적 특성을 나타냅니다. [30] 대부분의 추출물은 이차 대사 산물이며, 그들 중 일부는 다른 화학 물질 전구체 역할을한다. 목재 추출물은 다양한 활동을 나타내며 일부는 상처에 반응하여 생산되며 일부는 곤충과 곰팡이에 대한 자연 방어에 참여합니다. [31]

이러한 화합물은 목재 색상, 향, 내구성, 음향 특성, 흡습성 , 접착 및 건조 와 같은 목재의 다양한 물리적 및 화학적 특성에 기여합니다 . [30] 이러한 영향을 고려, 나무 추출물도의 특성에 영향을 펄프 및 종이, 그리고 중요한 많은 문제의 원인 제지 산업 . 일부 추출물은 표면 활성 물질이며 수분 흡착, 마찰 및 강도와 같은 종이의 표면 특성에 불가피하게 영향을 미칩니다. [27] 친 유성의 추출물은 종종 동안 끈끈한 예금에 상승 제공 크라프트 펄프를 종이에 얼룩이 남아있을 수 있습니다. 추출물은 또한 식품 접촉 물질을 만들 때 중요한 종이 냄새를 설명합니다 .
대부분의 목재 추출물은 친 유성 이며 일부만 수용성입니다. [28] 총칭 나무로 불린다 추출물의 친 유성 부분은 수지가 포함 지방 및 지방산 , 스테롤 및 steryl 에스테르, 테르펜 , 테르 페 노이드 , 지산 및 왁스 . [32] 수지의 가열, 즉 증류 상기 기화 휘발성 - 테르펜 잎 고형분 로진 . 증기 증류 중에 추출 된 휘발성 화합물의 농축 액체를 에센셜 오일 이라고 합니다. 많은 소나무 에서 얻은 올 레오 레진을 증류 하면 송진 과 테레빈 유가 제공 됩니다. [33]
대부분의 추출물은 지방족 화합물 , 테르펜 및 페놀 화합물의 세 그룹으로 분류 할 수 있습니다 . [27] 후자보다 수용성이 일반적으로 수지에 존재하지 않는다이다.
- 지방족 화합물 에는 지방산, 지방 알코올 및 글리세롤 , 지방 알코올 (왁스) 및 스테롤 (스테 릴 에스테르)과의 에스테르가 포함됩니다. 알칸 과 같은 탄화수소 도 목재에 존재합니다. 수 베린 은 수 베린 산과 글리세롤로 만든 폴리 에스테르로, 주로 나무 껍질 에서 발견됩니다 . 지방은 목재 세포의 에너지 원으로 작용합니다. [28] 가장 일반적인 나무 스테롤이다 시토스테롤 . 그러나, 시토 스타 놀 , citrostadienol, 캄페 스테롤 및 콜레스테롤은 또한 낮은 수량에 있지만, 나무와 침엽수에서 모두 관찰된다. [27]
- 침엽수에서 발생하는 주요 테르펜 에는 모노 , 세스 퀴 및 디 테르펜이 포함 됩니다. [28] 한편, 나무의 테르펜 조성물로 이루어진 상당히 다르다 트리 테르 페 노이드 , polyprenols 다른 높은 테르펜. 모노-, 디-및 세스 퀴 테르펜의 예는 α- 및 β- 피넨 , 3- 카렌 , β- 미르 센 , 리모넨 , thujaplicins , α- 및 β- 펠 란드 렌 , α- 뮤 롤렌, δ- 카디 넨 , α- 및 δ- 카디 놀 , α- 및 β- cedrenes , juniperol, longifolene , CIS -abienol, 보르 네올 , pinifolic 산 nootkatin, chanootin, 피톨 , 제라 닐 - 리 날룰, β-epimanool, manoyloxide, pimaral 및 pimarol. 수지 산은 일반적으로 삼환 형 테르 페 노이드 이며, 그 예로는 피 마르 산 , 산다라 코피 마르 산, 이소 피 마르 산 , 아 비에트 산 , 레보 피 마르 산 , 팔루스 트 르산, 네오 아 비에트 산 및 데 하이드로 아 비에트 산이 있습니다. 람베르 티 안산, 커뮤 닉산, 메르 쿠스 산 및 세 코데 하이드로 아 비에트 산과 같은 바이 사이 클릭 수지 산도 발견됩니다. Cycloartenol , betulin 및 squalene 은 경목에서 정제 된 트리 테르 페 노이드 입니다. 목재 폴리 테르펜의 예로는 고무 ( cis -polypren), gutta percha ( trans -polypren), gutta-balatá ( trans -polypren) 및 betulaprenols ( acyclic polyterpenoids )가 있습니다. [27] [28] 모노 및 연목의 세스 퀴는 전형적인 냄새 담당 소나무 숲. [27] 과 같은 많은 monoterpenoids, β-미르 센은 ,의 제조에 사용되는 향료 및 화장품 . [28] Tropolones 같은, 히노키 티올 등 thujaplicins는 , 존재하는 부패 에 내성 나무 디스플레이 살균 및 살충 특성. 트로 폴론은 금속 이온을 강하게 결합하고 크래프트 펄프 공정에서 소화조 부식 을 일으킬 수 있습니다 . 그 덕분에 금속 결합 과 ionophoric 특성, 특히 thujaplicins 생리학 실험에 사용됩니다. [34] 다른 다른 시험관 thujaplicins의 생물학적 활성은 같은 살충제, 항 - 갈변, 항 바이러스, 항균, 항 곰팡이, 항 증식 및 산화 방지제로서 연구되어왔다. [35] [36]
- 페놀 화합물 은 특히 활엽수와 나무 껍질에서 발견됩니다. [28] 가장 잘 알려진 목재 페놀 성분은 스틸 벤 (예 pinosylvin ), 리그난 (예 pinoresinol , conidendrin, plicatic 산 , hydroxymatairesinol ) norlignans (예 nyasol , puerosides A 및 B, hydroxysugiresinol, sequirin-C), 탄닌 ( 예 : 갈산 , 엘라 그산 ), 플라보노이드 (예 : 크리 신 , 택시 폴린 , 카테킨 , 제니스테인 ). 대부분의 페놀 화합물은 살 진균 특성을 가지고 있으며 곰팡이 부식 으로부터 목재를 보호합니다 . [28] 즈 함께 neolignans와 페놀 성 화합물은 목재의 색에 영향을 준다. 지산 및 페놀 성 화합물은 치료에서 본 주요 유독성 오염되어 폐수 로부터 펄프 화 . [27] 폴리 페놀 화합물과 같은 식물에 의해 생성되는 가장 풍부한 생체 하나 플라보노이드 와 탄닌 . 타닌은 가죽 산업 에서 사용되며 다양한 생물학적 활성을 나타냅니다. [30] 플라보노이드는 , 널리 매우 다양에 분포되어 식물 나라와 수많은 생물학적 활동과 역할을 가지고있다. [28]
용도
연료
목재는 연료로 사용 된 오랜 역사를 가지고 있으며, [37] 이는 대부분 세계의 시골 지역에서 오늘날까지 계속되고 있습니다. 경재는 연기가 적고 오래 타기 때문에 연목보다 선호됩니다. 집에 장작 난로 나 벽난로를 추가하면 분위기와 따뜻함이 더해집니다.
구성
인간이 대피소, 주택 및 보트를 짓기 시작한 이래 목재는 중요한 건축 자재였습니다. 거의 모든 보트는 19 세기 후반까지 목재로 만들어졌으며 오늘날에도 보트 건설에 목재가 널리 사용되고 있습니다. 특히 느릅 나무 는 젖은 상태로 유지되는 한 부식에 저항하기 때문에 이러한 목적으로 사용되었습니다 (더 현대적인 배관이 출현하기 전에 수도관에도 사용됨).
건설 작업에 사용되는 목재는 일반적으로 북미에서 목재 로 알려져 있습니다. 다른 곳에서 목재는 일반적으로 쓰러진 나무를 의미하며 사용 준비가 된 톱질 판자의 단어는 목재 입니다. [39] 에서 중세 유럽 오크 빔, 벽, 문 및 바닥을 포함한 모든 나무 건설, 대한 선택의 나무였다. 오늘날에는 더 다양한 목재가 사용됩니다. 단단한 나무 문은 종종 포플러 , 작은 매듭이있는 소나무 및 더글러스 전나무로 만들어 집니다.
오늘날 세계 여러 지역의 새로운 주택은 일반적으로 목재 프레임 구조로 만들어집니다. 엔지니어링 목재 제품은 건설 산업에서 더 큰 부분을 차지하고 있습니다. 그들은 주거 및 상업용 건물 모두에서 구조 및 미적 재료로 사용될 수 있습니다.
다른 재료로 만들어진 건물에서 목재는 특히 지붕 구조, 내부 문 및 프레임, 외부 클래딩에서지지 재료로 여전히 발견됩니다.
목재는 또한 일반적으로 철근 콘크리트 시공 중에 콘크리트를 타설하는 주형을 형성하기위한 셔터 재료로 사용됩니다 .
바닥

단단한 나무 바닥은 일반적으로 단단한 목재와 같은 단일 목재 조각으로 만든 판자 또는 배튼이 깔려있는 바닥입니다. 목재는 흡습성이 있기 때문에 (주변의 주변 조건에서 수분을 얻고 손실) 이러한 잠재적 인 불안정성은 보드의 길이와 너비를 효과적으로 제한합니다.
단단한 경목 마루는 일반적으로 공학 목재보다 저렴하며 손상된 부분은 사포질을하고 반복적으로 다시 다듬을 수 있습니다. 횟수는 혀 위의 목재 두께에 의해서만 제한됩니다.
단단한 나무 바닥은 원래 건물의 나무 지지대 (장선 또는 운반자)에 수직으로 설치되는 구조용으로 사용되었으며 단단한 건축용 목재는 여전히 대부분의 전통적인 나무 블록, 모자이크 및 쪽모이 세공 마루뿐만 아니라 스포츠 바닥에도 자주 사용됩니다 .
엔지니어링 제품
응용 분야별 성능 요구 사항을 위해 "설계된"접착식 건축 제품인 공학 목재 제품은 건설 및 산업 분야에 자주 사용됩니다. 접착 엔지니어링 목재 제품은 목재 스트랜드, 베니어, 목재 또는 기타 형태의 목재 섬유를 접착제로 결합하여 더 크고 효율적인 복합 구조 단위를 형성함으로써 제조됩니다. [40]
이러한 제품에는 접착 적층 목재 (집합 재), 목재 구조 패널 ( 합판 , 방향성 스트랜드 보드 및 복합 패널 포함), 적층 베니어 목재 (LVL) 및 기타 구조용 복합재 목재 (SCL) 제품, 평행 스트랜드 목재 및 I- 장선이 포함됩니다. [40] 약 1 억 입방 미터의 목재가 1991 년에 이러한 목적으로 소비되었습니다. [3] 추세는 파티클 보드와 섬유판이 합판을 추월 할 것이라고 제안합니다.
원래 형태의 건축에 적합하지 않은 목재는 기계적으로 (섬유 또는 칩으로) 또는 화학적으로 (셀룰로오스로) 분해되어 엔지니어링 목재, 마분지 , 하드 보드 및 매체 와 같은 기타 건축 자재의 원료로 사용될 수 있습니다. -밀도 섬유판 (MDF). 이러한 목재 유도체는 널리 사용됩니다. 목재 섬유는 대부분의 종이에서 중요한 구성 요소이며 셀룰로오스는 일부 합성 재료 의 구성 요소로 사용됩니다 . 목재 파생물은 라미네이트 바닥재 와 같은 종류의 바닥재에 사용할 수 있습니다 .
가구 및기구
목재는 항상 의자 및 침대 와 같은 가구에 광범위하게 사용되었습니다 . 또한 젓가락 , 이쑤시개 및 나무 숟가락 과 연필 과 같은 기타 도구와 같은 도구 손잡이 및 수저에 사용됩니다 .
다른
추가 개발에는 새로운 리그닌 접착제 응용 프로그램, 재활용 가능한 식품 포장, 고무 타이어 교체 응용 프로그램, 항균 의료 제 및 고강도 직물 또는 복합재가 포함됩니다. [41] 과학자와 엔지니어가 목재에서 다양한 성분을 추출하거나 목재에 성분을 추가하는 등 목재를 수정하는 새로운 기술을 더 배우고 개발함에 따라 새로운 고급 제품이 시장에 등장 할 것입니다. 수분 함량 전자 모니터링은 또한 차세대 목재 보호를 향상시킬 수 있습니다. [42]
미술

나무는 오랫동안 예술적 매체 로 사용되었습니다 . 수천 년 동안 조각품과 조각품 을 만드는 데 사용되었습니다 . 예를 들어 북아메리카 원주민이 침엽수 줄기에서 조각 한 토템 기둥 , 종종 서부 적 삼나무 ( Thuja plicata )가 있습니다.
예술에서 나무의 다른 용도는 다음과 같습니다.
- 목판화 판화 및 조각
- 목재는 패널 페인팅 과 같이 칠할 표면이 될 수 있습니다.
- 많은 악기 는 대부분 또는 전체가 목재로 만들어집니다.
스포츠 및 레크리에이션 장비
많은 종류의 스포츠 장비 가 목재로 만들어 졌거나 과거에 목재로 만들어졌습니다. 예를 들어, 귀뚜라미 박쥐 는 일반적으로 흰색 버드 나무 로 만들어집니다 . 야구 배트 에 사용하기 위해 합법적 메이저 리그 야구가 자주 만들어진 물푸레 나무 또는 면직물 , 최근 몇 년 동안에서 건설 된 단풍 나무 그 나무는 다소 허약 한 경우에도. NBA 법원은 전통적으로 쪽모이 세공으로 만들어졌습니다 .
스키 , 아이스 하키 스틱 , 라크로스 스틱 및 양궁 활 과 같은 다른 많은 유형의 스포츠 및 레크리에이션 장비 는 일반적으로 과거에 목재로 만들어졌지만 이후 알루미늄, 티타늄 또는 복합 재료 와 같은 더 현대적인 재료로 대체되었습니다. 같은 유리 섬유 및 탄소 섬유 . 이러한 추세의 한 가지 주목할만한 예는 일반적으로 우드 라고 알려진 골프 클럽 의 가족입니다 . 그 헤드 는 골프 게임 초기 에는 전통적으로 감나무 로 만들어 졌지만 이제는 일반적으로 금속으로 만들어져 있습니다. 드라이버의 경우 ) 탄소 섬유 복합재.
박테리아 분해
셀룰로오스를 분해하는 박테리아에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 공생 박테리아 의 Xylophaga는 침몰 한 나무의 분해에 중요한 역할을 할 수있다. Alphaproteobacteria , Flavobacteria , Actinobacteria , Clostridia , Bacteroidetes 는 1 년 이상 침수 된 목재에서 발견되었습니다. [43]
또한보십시오
- 벌
- 목공
- 유목
- Dunnage
- 임학
- 숲 목록
- 쪽매 세공
- 펠렛 연료
- 펄프 우드
- 톱밥
- 열 변형 목재
- 부싯깃
- 목재 건조
- 목재 경제
- 목재-플라스틱 복합재
- 목재 보존
- 목재 뒤틀림
- Woodturning
- 나무 벌레
- 목 종학
- 실로 파지
- 실로 텍
- Xylotomy
참고 문헌
- ↑ Hickey, M .; King, C. (2001). 식물 용어의 캠브리지 설명 용어집 . 캠브리지 대학 출판부.
- ^ "세계 산림 자원 평가 2005 / 유엔 식량 농업기구" (PDF) .
- ^ a b Horst H. Nimz, Uwe Schmitt, Eckart Schwab, Otto Wittmann, Ullmann 's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2005, Wiley-VCH, Weinheim에있는 Franz Wolf "나무" . 도이 : 10.1002 / 14356007.a28_305
- ^ "NB 화석은 나무의 기원을 보여줍니다" . CBC.ca . 2011 년 8 월 12 일. 2011 년 8 월 13 일에 원본 문서 에서 보존 된 문서 . 만회 년 8 월 (12), 2011 .
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외부 링크
- 문화의 숲 협회
- The Wood Explorer : 상업용 목재 종의 포괄적 인 데이터베이스
- APA – 공학 목재 협회